欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi化疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）许可其血小板介素-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用于放射治疗中度至重度斑点状银屑病病人。该许可是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析了2000多名中度至重度斑点状银屑病病人，并在16偃师证明了Skyrizi的高皮肤上血浆。放射治疗16周后，ultIMMa-1测试看出88％的血浆，ultIMMa-2测试看出84％的血浆，医师在世界上分析（sPGA）满分上超越"模糊不清或几乎模糊不清"素质。AbbVie副主席兼董事Michael Severino说："这一许可是向中度至重度银屑病病人提供新放射治疗方案迈出的极其重要一步。临床研究结果看出给药12偃师良好的安全性和高素质的完整皮肤上清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症状。"影响了英美约2％和在世界上1.25亿人，最常以时有发生在35岁以下的成年人。类似出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯外科（MedSci）原创程式码整理，转载需授权！